Возможности для профилактики и лечения сердечно- сосудистой недостаточности у больных сахарным диабетом
Исследователи из университета Техасского медицинского отделения в Галвестоне обнаружили один из патогенных компонентов сахарного диабета, который влияет на сердечно- сосудистую систему. Эти данные были опубликованы в журнале “Биологическая химия”.
В то время как изучения болезней сердца и сахарного диабета широко развиваются, как развивается диабетическая кардиомиопатия до конца остается не понятным, в частности все то, что связано с ферментом протеинкиназой С, семейством ферментов, которые контролирует функции других белков с помощью превращения фосфатов, их включения и выключения.
Исследователи Техасского университета во главе с доцентом кафедры биохимии доктором Muge Kuyumcu-Мартинес изучали эффекты сигналов протеинкиназы С на сердце мышей, больных сахарным диабетом.
«Теперь мы знаем, что основной причиной диабетической кардиомиопатии можно считать активацию протеинкиназы С и ее влияние на экспрессию генов,- сказал Kuyumcu-Мартинеса,- Зная, как появляется диабетическая кардиомиопатия, дальнейшие исследования могут использовать эти результаты для того, чтобы сконцентрироваться на профилактике и лечении сердечно- сосудистой недостаточности у больных сахарным диабетом”.
Кардиомиопатия, известная как симптом диабета, возникает, когда мышцы сердца ослабевают, и сердце уже не является достаточно сильным для того, чтобы перекачивать кровь и правильно распределять ее по всему телу. Взрослые с сахарным диабетом в два-четыре раза имеют больше шансов умереть от сердечно- сосудистой недостаточности, чем остальная часть населения.
Исследователи обнаружили, что когда протеинкиназа С активизируется, клетки сердца взрослого человека возвращаются к процессу сплайсинга, который функционирует в период прохождения стадий эмбрионального развития. Гены содержат коды для определенных процессов и продуктов, таких как белки, которые, в свою очередь, посылают сигналы к человеческому телу для выполнения этих процессов и продуктов на основе РНК. Альтернативный сплайсинг происходит тогда, когда один из генов содержит коды для нескольких белков. Ген человека содержит 20 000 кодирующих белков- генов, так что использование одного гена для создания более чем одного белка является эффективным процессом в том случае, если он работает правильно. Но проблемы возникают тогда, когда генетическая информация аномально или неправильно срощена с матричной РНК, придав ему инструкции для мутирования. По крайней мере, одна треть генетических заболеваний и многие виды рака относятся к изменениям процесса сплайсинга.
В случае диабетической кардиомиопатии, исследовательская группа использовала последовательности технологии РНК, чтобы идентифицировать один конкретный альтернативный сплайсинг из 22 событий, которые приводят к развитию сдвига в экспрессии генов. Этот сдвиг побуждает механизм сердца работать так, как если бы оно было еще в эмбрионом состоянии. Этот механизм не дает сердцу нормально работать у взрослого больного сахарным диабетом.